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        技術文章

        食源性致病菌快速檢測技術優劣比較


        食源性致病菌快速檢測技術優劣比較

        1 傳統生物學方法,按照標準檢測,*麻煩,*傳統,但是*經典,可作為其他方法之驗證。
        2 顯色培養基方法,用國外進口顯色培養基檢測,比較方便,目前*流行,使用簡單,也不貴。
        3 膠體金試紙條檢測,購買國外進口試紙條,現場檢測,這種方法10分鐘可以檢測到結果。但是檢測靈敏度偏低。
        4 ELISA,酶聯**實驗。目前只有國外進口,歐美四家大公司壟斷了全球95%以上的市場,一個96孔試劑盒,售價高達5000-6000元,非常無奈,但是是國外*流行的快速篩選技術,檢測靈敏度、檢測周期都比較理想,不過國內現在有公司專業在做這方面的試劑盒了,估計價格很快會降下來,可能是將來主流的檢測技術了,部分已經寫進國標了。
        5 IC-PCR,**捕捉PCR,用抗體特異性識別捕捉,之后再PCR擴增。*大的優勢是,病原經過抗體識別、PCR檢測雙重檢測,可一次鑒定到種,檢測靈敏度可以達到十的兩次方,不用核酸提取,所有反應在一個PCR管里進行,減少了病原的損失,缺點是檢測時間大致在4個小時,是一張理想的驗證手段。
        6 Direct-PCR,增菌后直接PCR,比較簡單的驗證手段,增菌后直接擴增,受PCR檢測體系的現實,靈敏度偏低,但是取決于樣品中的菌含量。
        7 Nested-PCR,兩對引物巢式PCR。兩對引物兩次擴增,*大的優勢是檢測準確性、靈敏度可**保障,劣勢是檢測時間較長。
        8膜過濾PCR,利用病原富集裝置,富集之后檢測,*笨的一種方法,但是是*實用的,病原經過微孔濾膜過濾后,可高效富集病原 ,之后去檢測,大大提高檢測靈敏度。
        9 BIO-PCR,培養增菌后PCR擴增,這個技術只能做研究用了,就是分離培養后,用PCR檢測,乏善可陳。
        10 IMS-PCR,**磁珠PCR,用**磁珠捕捉,之后進行PCR,用磁珠富集樣品中的病原,之后直接PCR擴增,非常實用的方法,主要是可以富集病原。
        11 BAX快速檢測系統,按照系統說明書操作。貴族實驗室用的東西,靈敏度和其成本、假陽性一樣出色。
        12 RiboPrinter快速檢測系統,按照系統說明書操作。同上,大同小異。
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